ALEX² è un test innovativo per l’identificazione delle allergie, che consente uno screening completo e una diagnosi precoce grazie all’analisi molecolare. È indicato per tutte le età e utile in presenza di sintomi respiratori, cutanei, digestivi o in caso di reazioni a cibi, punture d’insetto o contatto con il lattice.

Cosa analizza il test?

ALEX² misura le immunoglobuline E (IgE) totali e specifiche, ossia gli anticorpi prodotti dal sistema immunitario in risposta a un allergene. Analizza 295 allergeni (178 molecolari e 117 estratti), tra cui pollini, alimenti, acari, muffe, epiteli animali, veleni d’insetti e lattice, offrendo un quadro ampio e dettagliato.

Come si effettua il test?
È sufficiente un prelievo di sangue. Il test si esegue su siero o plasma e fornisce risultati precisi grazie alla tecnologia diagnostica multiplex di seconda generazione.

Le intolleranze alimentari sono reazioni avverse del sistema immunitario a determinati alimenti o sostanze in essi contenute. Spesso coinvolgono anticorpi di tipo IgG e possono manifestarsi con sintomi gastrointestinali, cutanei o respiratori, anche a distanza di tempo dal consumo.

Cosa analizza il test?
Il test rileva intolleranze verso 108 alimenti suddivisi in categorie:

• Glutine e cereali
• Carni
• Ortaggi e tuberi
• Funghi e legumi
• Pesce e crostacei
• Frutta fresca
• Frutta secca
• Intolleranza spezie
• Intolleranza uovo
• Intolleranza lattosio
• Intolleranza lievito 
• Intolleranza miele 
• Intolleranza caffeina e teina 

Come si effettua il test?
Con un prelievo di sangue venoso per ottenere un’analisi completa su ben 108 alimenti.
Il Test 108 Alimenti di Cerba HealthCare ti offre un quadro dettagliato e personalizzato per comprendere meglio il rapporto tra alimentazione e benessere.

Il Breath Test è un esame non invasivo utile per la diagnosi di intolleranze alimentari (lattosio, sorbitolo), sovracrescita batterica intestinale (SIBO, tramite glucosio o lattulosio) e infezione da Helicobacter Pylori. È indicato in caso di sintomi gastrointestinali ricorrenti come gonfiore, diarrea, digestione lenta, stipsi o dolori addominali.

Cosa analizza il test?
Il test misura la presenza di specifici gas (idrogeno, metano e anidride carbonica) nell’aria espirata, prodotti dalla fermentazione di zuccheri non correttamente assorbiti o da un’infezione batterica.
Le principali tipologie includono:

• Lattosio: per intolleranza al lattosio
• Lattulosio e Glucosio: per sospetta sovracrescita batterica (SIBO)
• Sorbitolo: per malassorbimento e casi borderline di celiachia
• Urea: per individuare l’infezione da Helicobacter Pylori

Come si effettua il test?
Il paziente ingerisce una soluzione contenente il substrato da analizzare, dopodiché si raccolgono campioni di aria espirata a intervalli regolari in apposite provette o sacche.
È fondamentale presentarsi a digiuno e seguire una dieta specifica nei giorni precedenti. La durata varia in base al tipo di test: da circa 30 minuti (urea) fino a 4 ore (altri test come lattosio o sorbitolo).

È un esame che valuta la risposta dell’organismo all’assunzione di glucosio, misurando nel tempo i livelli di zucchero e insulina nel sangue. Utile per diagnosticare insulino-resistenza, prediabete e diabete.

Cosa analizza il test?
Controlla come variano glicemia e insulinemia dopo l’ingestione di glucosio, rilevando eventuali alterazioni nel metabolismo degli zuccheri.

Come si effettua il test?
Dopo un prelievo a digiuno, si assume una soluzione di glucosio e si effettuano prelievi di sangue ogni 30 minuti per 2-3 ore. Il test richiede digiuno e, in alcuni casi, sospensione di farmaci.

L'analisi genetica prenatale è un test non invasivo che analizza il DNA fetale libero circolante nel sangue materno, valutando la presenza di aneuploidie fetali. 

Cosa analizza il test?
Rileva le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (X e Y), offrendo anche la possibilità di determinare il sesso fetale (opzionale). 

Come si effettua il test?
Il test richiede un semplice prelievo di sangue materno a partire dalla 10ª settimana di gestazione. Il DNA fetale viene isolato e analizzato mediante tecniche avanzate di sequenziamento, fornendo risultati accurati in pochi giorni lavorativi.

I test genetici sono esami di laboratorio che analizzano il DNA per identificare variazioni genetiche associate a malattie ereditarie o predisposizioni a determinate condizioni.

Cosa analizza il test?
Questi test possono rilevare mutazioni specifiche nei geni, cromosomi o proteine, fornendo informazioni utili per la diagnosi di malattie genetiche, valutare il rischio di sviluppare determinate patologie o determinare la probabilità di trasmettere una condizione genetica ai propri figli.

Come si effettua il test?
Il test prevede il prelievo di un campione biologico, solitamente sangue o saliva. Il campione viene analizzato in laboratorio per individuare eventuali anomalie genetiche. È importante che l'esame sia accompagnato da una consulenza genetica, sia prima che dopo il test, per comprendere appieno le implicazioni dei risultati e ricevere supporto adeguato.